Noticias de la "chica burbuja"
No sé si recuerdan el caso de la “chica burbuja”, Elvira Roda, la joven valenciana que por su Sensibilidad Química Múltiple en grado extremo no puede vivir como una persona normal en su pueblo, Alboraya (Valencia). Quien la sacó a luz pública en las páginas de El Mundo fue mi amigo Pedro Simón.
Luego El Pocero la llevaría a la clínica de Dallas referencia para las personas que enferman por los productos químicos tóxicos cotidianos que nos rodean. Gracias a centenares de personas que han apoyado con su firma la petición al Ayuntamiento de Alboraya se ha conseguido que no utilice productos químicos nocivos para las personas y/o el medio ambiente y en su lugar utilice otros alternativos más saludables. Ahora me cuenta su hermano, que es quien le lleva la comunicación con el mundo, que lamentablemente este Consistorio ha iniciado una nueva fumigación esta semana con Roundup Plus (glifosato), otro producto químico peligroso para el medio ambiente. Que se lo digan a los agricultores y sobre todo a los latinoamericanos.
“Hemos solicitado que se utilizaran otros productos alternativos naturales y respetuosos con el medio ambiente y que se informara a la población residente en la zona de esta actuación… pero no lo hemos conseguido”, explica Carmel Roda.
Convencidos que lo que solicitan es bueno, necesario y saludable no sólo para Elvira, sino para todos, la familia anima a continuar la captación de firmas.
Más info: Sobre la Sensibilidad Química Múltiple y otras enfermedades ambientales en el libro La salud que viene.
Unicamente dar apoyo a todas estas personas que luchan por esta enfermedad y seguir por la lucha para que pueda ser reconocida por la Sanidad Publica.
Creo que hay que divulgar sea el medio que sea esta situación, yo hasta hace unos dias no tenia idea de esta enfermedad ni la situación que padecen estas personas, a raiz de ahi me he informado y visto algunos videos de personas que la padecen y me ha impactado bastante y con un poco de impotencia ante tal situación. Todo fue debido al programa de Comando Actualidad de TVE1 dedicado a Elvira Roda.
Yo he echo mi pequeña aportación a esta situación aunque hay muchas mas, de momento no se que de forma poder ayudar mas, pero estoy en ello e intentar buscar alguna forma de poderlo hacer.
A ti Elvira, a tu familia daros muchos ánimos para seguir adelante y que tu vida sea dia a dia un poco mejor.
Un abrazo
Respuesta a: “Roderich dice:
22 diciembre 2010 en 5:12
Pilar Remiro las grandes soluciones del mundo pasan por cosas sencillas”.
Gracias, le solicito por favor, que le pida a Miguel Jara que le dé mi correo, ya que no me parece adecuado ponerlo aquí.
No sé ¿Qué hare? Informarme seguro, pero no se lo tome a mal si me siento algo escéptica.
Además está la cuestión económica.
Gracias.
Pilar Remiro las grandes soluciones del mundo pasan por cosas sencillas.
Conozco bien esta enfermedad un pariente próximo la sufre, bueno ahora no tanto está mucho mejor.
Deme un privado, por alli le doy la direccion y usted lo prueba o haga un sondeo para ver si saben en realidad o no de que van. La NO solucion ya la tiene, usted no pierde nada con probar. Se lo explico asi porque estan a “tope” y no aceptan fácilmente más enfermos. Ya le indicare la forma de entrar en “la cola”.
Respuesta a: Roderich dice:
21diciembre 2010 en 4:31
El tratamiento del sfc…:
“Le explico un detalle interesante: un denominador común
de estos enfermos es la excesiva abundancia de hongos en sangre, las cándidas o candidiasis. Haciendo bajar el recuento de dicho hongo, mejoran mucho y algunos hasta se curaron.”
Agradezco su interés Roderich, pero comprenda que
se me hace difícil concebir que tantas personas lo estemos pasando tan mal y la solución sea esta.
Es duro vivir con sfc, le aseguro que estaríamos haciendo virguerías para deshacernos de esta enfermedad.
¿Le importaría explicarlo de forma más compresible?
¿Dónde se hace? ¿Cuánto cuesta?
¿Sirve en general para todas las personas que vivimos con esto?
Le pido la mayor seriedad, no queremos expectativas
que nos devuelvan a la sensación de no solución.
Gracias, Roderich.
Pilar el tratamiento del sfc con medicina natural es el mas economico y sencillo que hay.
Hay gente que lleva ya muchos años conociendo esta enfermedad y su tratamiento efectivo.
Por lo que deduzco por sus escritos que aun no ha contactado con los que saben de verdad como se soluciona este problema por esto le hice la pregunta porque sospechaba por su manera de escribir que no ha dado usted con la solución. Le explico un detalle interesante: un denominador comun de estos enfermos es la excesiva abundancia de hongos en sangre, las candidas o candidiasis. Haciendo bajar el recuento de dicho hongo, mejoran mucho y algunos hasta se curaron.
Respuesta para:
Roderich dice:
20 diciembre 2010 en 4:21
Pilar Remiro, con lo de sfc ¿ha mirado usted la posibilidad de un buen tratamiento de medicina natural?
Claro, al principio me cayó como una losa el diagnostico, me ha costado asimilarlo, intente varias cosas, pero me di cuenta de que hay que esperar a que los profesionales de cualquier disciplina estén bien informados y formados, el riesgo de escuchar cosas “diagnósticos” que ves realmente que andan perdidos, está ahí.
¿Qué tratamiento te pueden poner si no se sabe claro lo que hay que tratar? A esto que creo es un acto de responsabilidad por mi parte, está también el tema económico, mi sueldo es de miseria, lo privado sale muy caro, estas enfermedades son de ricos, hay que cambiarlo todo, absolutamente todo, no da, el dinero no llega. Si ha leído lo que he ido compartiendo o aportando al blog, habrá visto que el riesgo de quedarme en la calle lo tengo, la empresa, que pertenece a la sanidad pública, no quiere asumir que una trabajadora suya tenga estas enfermedades, están haciendo lo posible por agotarme y que sea yo la que se marche, antes que facilitarme las cosas.
Yo lo intento hacer público, pero parece que no todas las personas están por la labor de que se haga público, me parece escandaloso, es una inhabilitación de los derechos como trabajadora, ciudadana, y usuaria de la Seguridad Social. En una sociedad que se dice democrática.
De momento mientras las cosas estén así, solo me queda asumir las migajas que nos da la S.S. En el 2003 el Parlamento Español redactó un informe reconociendo lo que hoy se empieza a conocer, da qué pensar, y yo pienso que hay más información que no están dando. ¿Quizá hay un problema de indemnizaciones por parte del estado si se descubriera? Prefieren jugar a la crueldad de que piense la gente que nos inventamos miles de personas los mismos síntomas.
¡Si supieran lo penoso que es asumir estas enfermedades!
¡Falta humanidad!
No me extiendo más, creo que me he expresado claramente, espero.
Gracias, Roderich.
Pilar Remiro, con lo de sfc ¿ha mirado usted la posibilidad de un buen tratamiento de medicina natural?
Señor Manuel creo que Don Miguel Jara ya hace bastante, demasiado a mi parecer y no creo tenga el tiempo de hacer a la perfeccion lo que usted comenta, conozco bien la labor de Don Miguel y es independiente, si algun moderado no ha salido bien estoy convencido que es por falta de tiempo. Lease por favor la importante cantidad de personas que agradecen y aplauden su labor en este blog.
Miguel Jara, me llama la atención que algunos comentarios de las personas que participan en tu blog los remarques en negrita y otros en los que se dicen comentarios o información relevante no lo hagas.
Seguro que tienes tus motivos. Te diré, que el ponerlos en negrita o no hace que algunas personas se paren a leer esa información, o pasen de largo. Es a la conclusión que he llegado comentando con algunas personas tu blog.
En concreto en temas como el que se habla aquí, que necesita ser impulsado, pasa esto.
Espero que sigas siendo periodista independiente, sería una lástima perderte también a ti. Eres un referente.
Un atento saludo,
Manuel.
Manuel, pues lo cierto es que recibo tal cantidad de comentarios que no me da tiempo a comentar yo mismo todo lo que quisiera y un día pensé que si los editaba (algunos están escritos de manera impublicable, no como el tuyo, por cierto) y subrayaba quedaría más claro que me los leo. Agradezco tu consejo pero suelo poner en negrita lo que me inspira algo concreto en ese momento concreto no tiene porqué ser lo más importante. Y cuando no destaco nada tampoco quiere decir nada, de hecho hay comentarios bien escritos e interesantes que publico directamente, sin tocar.
Hoy día 10 de diciembre del 2010, se celebra el día internacional de los derechos humanos. Artículos que no mencionare aquí, pero que están claramente desplazados por la impasibilidad.
Sí me permitiré, si a Miguel le parece adecuado, extenderme un poco, creo que merece la pena:
Ayer me llego este planteamiento:
plataforma fibromialgia
Estimados amigos: Emprendemos una campaña a favor de una joven enferma con SQM.
Os rogamos un poco de atención.
AYUDA A ENFERMA DE SQM
Iniciamos una campaña a favor de Jenny Souza enferma de SQM por el alto riesgo que corre su vida.
Ante el Ministerio de Sanidad hemos denunciado y pedido ayuda para paliar los efectos de la enfermedad.
La respuesta del Ministerio ha sido escasa y carente de soluciones. Por eso como Plataforma Nacional y como Asociación emprendemos una campaña para recaudar fondos a favor de Jenny.
Os pedimos una pequeña aportación a la cuenta del Banco de Central Hispano (BSCH) 0049 5356 44 2195656705, poniendo como concepto DONACION o APORTACION.
La Plataforma emprende esta campaña en la seguridad que vuestra Solidaridad podrá paliar en algo los estragos de la enfermedad para compra de alimentos ecológicos, tratamientos o transporte adecuado a EEUU. Sufragar una vivienda libre de tóxicos en cualquier lugar de España, compra de materiales adecuados para su enfermedad etc.
Estamos convencidas con ayudar a esta familia y queremos comprobar los resultados que harán vivir a Jenny con nuestra aportación.
En esta campaña la Plataforma deniega, por expreso acuerdo, recibir aportación alguna para la Asociación
Por nuestra parte iniciamos la campaña en donde el 15 de diciembre recaudaremos fondos en el Hospital de San Rafael de Madrid.
Os esperamos y os rogamos difusión y ayuda para ello. Un abrazo solidario para todos los compañeros.
La Junta Directiva de la Plataforma Nacional para la FM, SFC, SQM, reivindicación de derechos
—
Un saludo, Elena Navarro
http://www.plataformafibromialgia.org
Hoy me ha llegado en respuesta a esta proposición realizada por “plataforma fibromialgia”, un detallado relato de nuestra realidad, escrita por un familiar y amigo de personas afectadas:
Tal y como os he comentado, os mando la respuesta de un familiar y amig@ de person@S AFECTADAS POR ESTA ENFERMEDAD, al que no le ha gustado nada esta iniciativa, teniendo en cuenta que en este pais, las cosas están por arreglar, de hecho por reconocer……
Maria, Purí, Montse, Inés, Pilar, Margarida, Araceli, Isabel, Carme, Maria del Carmen, Teresa, Sara, Mònica, Cristina, Pilarín, Francisca, Rosa, Rocio, David, Juana, Maite, Juan, Roberta, Inma, etc., etc., etc…
Una larga lista de personas que también necesitan ayuda para alimentos ecológicos, tratamientos oficiales y alternativos, transporte adecuado, una vivienda libre de tóxicos, adquisición de materiales adecuados para su enfermedad y tantas y tantas cosas necesarias para mejorar su bienestar. Y no todas ellas pueden hacer frente a la incomprensión social ni tienen los medios económicos para poder mejorar su calidad de vida.
Todas ellas también se han visto rechazadas y menospreciadas por ministerios y concejalías de salud de aquí, nuestro país… y tampoco se les ofrecen soluciones ni ningún tipo de apoyo, su vida también corre peligro.
Todas estas personas necesitan ayuda, que se luche y trabaje de forma decidida, firme y eficaz para mejorar la percepción que nuestra sociedad tiene de esta enfermedad. Y son las asociaciones y las personas comprometidas las que han de liderar esta lucha. Las que han de trabajar para que estamentos oficiales, públicos y privados, inicien políticas activas que promuevan una mejora del “modus vivendi” de estas personas enfermas…
Yo me planteo ¿Quién decide que estas personas no tienen también derecho a un apoyo directo? ¿Quien dice que no pueden contar con la solidaridad económica de esta sociedad, a veces justa, a veces egoísta y terriblemente excluyente?
Hemos de trabajar en una misma dirección, aunando esfuerzos y recursos para todas las personas… Para que todas ellas sean nuestra bandera, nuestro “caballo de batalla”… Para que todas se sientan incluidas y apoyadas por las asociaciones y entidades que abanderan esta causa que és la mejora de las personas afectadas por esta enfermedad.
Saludos y fuerza para seguir trabajando por y para ellas.
Y yo a esta persona le doy las gracias.
Desatención por falta de conocimiento y voluntad de tenerlo, en los centros sanitarios.
El jueves día 10-11-2010 tenía cita a las 20h para hacerme una RMN en el Hospital del Mar, que me había solicitado el medico responsable de la Unidad de Fibromialgia y SFC, de dicho Hospital.
Tengo SSQM. Lo primero que me dicen al entrar las personas que hay en el mostrador, “para hacerse la resonancia tiene que quitarse la mascarilla” les intento dar una solución que no escuchan, llaman a alguien de dentro, sale diciendo “con mascarilla no se me hace la resonancia” le digo que me lo de por escrito, ante lo cual se queda un poco perpleja y me dice que lo va ha comentar, sale diciendo que no hay problema, que me hacen la resonancia. Que me espere.
Pregunto cuanto tiempo, me dicen que unos 10-15 minutos, me espero. Pasada una hora mi cuerpo que no soporta los olores que desprenden los hospitales, empiezo a notar síntomas de no resistir, por lo que me veo obligada a marcharme, no sin antes hacer una queja.
Recibo una llamada el 11-11-2010 a las 18:14h en la que me dicen que lo sienten mucho, que me dan hora para el día 12-11-2010 a las 12:30h, que no me preocupe, que no habrá ningún problema ya que me pondrán en la máquina que utilizan para las personas que llevan marcapasos.
Voy en la fecha indicada, con amabilidad me hacen pasar y cuando ya estoy cambiada y dispuesta a hacerme la RMN, me dice un chico (desconozco su cargo) “ahora tiene que quitarse la mascarilla, sino no se hace la resonancia” le he preguntado ¿entonces para que me ha hecho cambiar? “Señora esto es así, con la mascarilla no puede”.
Bien ¿para que me dicen ayer que venga, que esta todo solucionado?
Si claro le hacemos la RMN pero sin mascarilla.
Como no me parece bien lo que están haciendo, les doy una solución, les he explicado cual era la solución 4 veces, no la querían entender. He acabado subiendo el tono de voz, cosa que en mi estado es contraproducente, ya que tengo afectada la garganta, pero el nivel de impotencia ante tanta prepotencia y el juego sucio, era tal que he subido el tono, les he pedido que escucharan .
En ese momento a aparecido un señor trajeado del que no sé el cargo y me ha pedido que me calmara, le he dicho “es que su personal no escucha”, que quiere que le escuchen no puede entrar con mascarilla.
¿Usted sabe que es la SSQM? “No”
Bueno pues infórmese e informe a su personal.
No me quitare la mascarilla, ni me iré de aquí sin hacerme la RMN, ¿puede escuchar usted la solución?
¿Cual es según usted la solución?
Se la he dado, la ha admitido, y me ha permitido hacer la resonancia.
Me ha dicho “a partir de ahora ya sabremos como solucionarlo”.
Pero para esto, yo me he visto sometida a la degradación que supone este juego de admitir y solucionar, sin admitir ni solucionar.
Ya vale señores. SOMOS PERSONAS Y ESTE ES UN PROBLEMA DE SALUD.
Alguien mandará mientras se hacen las elecciones ¿no?
Pues pidan a los centros sanitarios que preparen al personal.
¡Que ya vale!
Gracias por los comentarios que he leído, de la entrevista en la radio, da animo ver que hay personas dispuestas a comprender.
Os recomiendo, con interés propio y vuestro ver este documental es corto, no os robara mucho de vuestro tiempo y puede ayudar a proporcionar aquello que falta:
Los pájaros de la mina – videoclip.
http://vimeo.com/16509960
Es real, nuestra vida es así.
Después de ver y escuchar estos videos, por cierto FELICIDADES, así se avanza. Me pregunto ¿dónde está el movimiento asociativo ante esta situación?.
O solo se mueven si se es presidente de una asociación, lo cual no le quita merito, pero ¿y las/os demás?
Afectados por los campos electromagnéticos, por edificios enfermos, por medicalización de la vida, por los químicos, somos todos, entonces ¿Dónde están las asociaciones, los sindicatos sanitarios? O no son de todos los intereses del bien común, al derecho a la salud.
Solo lo he visto en dos blogs, además de este: Miestrellademar y Nofun. Me llama la atención, si me queréis alguien contestar sería gratificante. Tengo cerca de mí varias personas afectadas y veo que hay muchas asociaciones y poca unión. Iniciativas positivas como las que viene teniendo la Liga SFC, no veo que se estén apoyando por otras entidades ¿hay algo que no sabemos? la toma de conciencia, la participación colectiva, la búsqueda de un modelo social más humano, ecológico, que apueste por un desarrollo personal y social, saludable, no se hace si no es desde una toma de conciencia de la solidaridad.
Elvira, adelante, tenéis conseguir, vivir mejor.
He visto los videos, me pregunto ¿de dónde sacaste las fuerzas, Pilar R?
Se nota que lo estas pasando mal, que la enfermedad está avanzando.
¡Qué valiente eres!
Toda mi admiración para ti y las otras mujeres que como tú hicieron el esfuerzo de dar la cara y expresarse.
Me ha gustado la actitud del abogado.
Toda la fuerza y mucha luz para que os guie en este sendero
tan extraño que os han propuesto.
Mi fascinación y respeto por vuestro trabajo.
Y lo único que le puedo ofrecer a Elvira:
Mi apoyo en la distancia.
He visto los videos de “La sensibilitat quimica ambiental i múltiple”. En http://www.youtube.com/sbaiges, es impactante la realidad, sobre todo cuando ves a las personas que la viven. Si solo se oye hablar del tema parece más impersonal, como si no estuviera sucediendo, algo impreciso. La idea de gravar el programa de radio ha dado más fuerza al tema.
Habéis sido muy valientes. Sois muy pacientes, con todas esas complicaciones y el planteamiento ha sido educado, sensato y consecuente.
Un ejemplo para los tiempos que corren.
Gracias por vuestra templanza y el esfuerzo que estáis haciendo para que se reconozca oficialmente esta enfermedad.
Isabel.
Os invito a ver y escuchar una entrevista realizada el 29-10-2010 a las 20 h en Comradio, emisora pública.
Por ti Elvira, por mi, por todas las personas a las que se nos está poniendo en un camino sin salida. Por las contradicciones tan vestías, que nos están pretendiendo vender como normalidad.
Si lo escuchas, en el último de los cuatro videos hay un apartado en el que el abogado Jaume Cortes, te tuvo presente.
En el último link es donde mejor se ve.
http://www.youtube.com/sbaiges
En este link una vez abierto, a la derecha salen varias grabaciones,
bien pues, la grabación de la entrevista son las cuatro
grabaciones seguidas que pone:
La Sensibilitat Quimica Ambiental y Múltiple
http://comradioblocs.com/totsxtots
http://www.facebook.com/totsxtots
http://blocs.lamalla.cat/bloc/siscubaiges/post/la_sensibilitat_quimica_multiple_i_ambiental
Y en http://www.youtube.com/sbaiges
Elvira, he firmado, pero sabiendo que las firmas a ellos les dan igual.
¡Si les damos igual las personas!
Lo pueden decir más alto, pero no más claro.
Somos tan fuertes, como débiles nos dejan estas enfermedades,
de esta saldremos, ¡ánimo!
HOLA AMIGOS !!
Con respecto al ROUNDUP de Monsanto y el comentario de la Dra. Sara.
Siendo enferma de SQM, en grado no tan grave como Elvira. Y habiendo estado en contacto por tema profesional con estos tipo de herbicidas y otros fungicidas. COMENTAR QUE ES MUY COTIDIANO SU USO EN MI ZONA DONDE SE VIVE DE LA VITICULTURA, y lo llaman EL REY DE LAS HIERBAS (vendrá en alguna etiqueta.)
En cuanto a los transgenicos, que contaminan los cultivos cercanos, es vergonzoso que tengamos que estar una vez más a la cola de Europa y que nuestros responsables políticos se vendan al mejor postor. OTRO TEMA ES PK NO FUNCIONA EN ESPAÑA LOS PRODUCTOS BIO- ECO Y ES QUE SU BAJO CONSUMO HACE QUE SU PRECIO SE ENCAREZCA. Y MUCHOS DE LOS PRODUCTOS TENGAN QUE EXPORTARSE A OTROS PAISES QUE LOS APRECIAN Y CONSUMEN MÁS.
Isabel Ariño en su blog “Vivir con Sensibilidad” acaba de publicar esta carta de Elvira Llorca, madre de Elvira Roda. Es una llamada de socorro desesperada.
Querida Isabel, te envío hoy esta carta con mucho retraso pero las urgencias cotidianas y mi falta de habilidad han tenido también culpa. Espero me perdonéis Elvira y tú.
Queremos agradeceros, tanto a tí, como a Judith, la iniciativa que tuvísteis de iniciar una campaña de recogida de firmas, apoyando nuestra paralización de la fumigación con pesticidas tóxicos en la Patacona y la solicitud de apoyo para que no se fumigara con estos productos en los jardines cercanos a la casa de Elvira. Os agradecemos a vosotras y a tantas personas de todo el mundo, el apoyo y el cariño hacia Elvira. Es muy importante saber que no estamos solos, que conmueve la salud de Elvira y que hay muchas personas que saben que es un peligro no sólo para su salud, sino para todos y para el medioambiente y que estamos luchando por una finalidad justa.
Elvira quería que se ampliara el contenido de la campaña a que “no se fumigara con pesticidas tóxicos en ningún parque, ni
jardín público, ni cerca de donde vivieran enfermos de SQM O DE ALGUNA ENFERMEDAD MEDIAMBIENTAL”.
Os repito, ¡muchas gracias!
Ahora se nos plantea un problema aún mayor, sabéis que Elvira tiene SQM, EN GRADO EXTREMO, esto significa, que cualquier pequeñísima cantidad de un químico, puede producirle una crisis. Ella procura evitarlos, pero se nos ha comunicado que van a derribar la casa adosada a la de Elvira y la van a construir nueva. Esto en el plazo de un mes. Necesitamos alquilar algún lugar donde poder llevarla, o casa con materiales que pueda resistir, cosa muy difícil, o un terreno donde poder ubicar un habitáculo para dormir con materiales que pueda resistir, una caravana adaptada o algo que algún enfermo de SQM SEPA QUE PUEDE SERVIR, ESTAMOS VERDADERAMENTE ANGUSTIADOS, porque este problema se nos presenta cuando por los gastos que conlleva esta enfermedad y por la falta de ayudas oficiales, nos encontramos sin recursos para afrontarlo.
Si se te ocurre algún lugar o alguna solución, ¡por favor, tenedlo en cuenta!
Un beso muy fuerte.
Elvira LLorca
Me temo que esta lucha por respetar el medio ambiente y la salud de los seres vivos que lo habitamos, va ser larga e intensa… Con el Roundup de Monsanto se fumigan la mayor parte de los parques y jardines públicos de la ciudad de Barcelona. Como comentó un trabajador que lo iba rociando tan alegremente por el parque de la Ciudadela al padre de un afectado de SQM: “¡el ayuntamiento utiliza éste porque es más barato!”. Un ayuntamiento que suele ir de verde y ecologista (cómo nos engañan!!). Soy afectada de SQM+SFC y solía ir de vez en cuando a los parques a oxigenarme un poco (a menudo aparecian vértigos, cierta disnea, malestar y picores). Así que dejé de ir. Ahora sé que en realidad iba allí a enfermar aún más. No estamos a salvo en ningún lado!! Después la gente no entiende que acabemos encerrados en casa o huyamos al monte (y cuidado con que en pleno paseo no les dé por fumigar los pinos desde una avioneta, qué también ocurre!).
Este mirar para otro lado de todos los gobiernos (central y autonómicos) se acabaría si un número elevado de políticos y/o familiares de los mismos tuvieran la mala suerte de enfermar de la tríada (SQM SFC y FM) como la mayoría de nosotr@s. Siento ser tan dura, pero… ¿¿hacia dónde iban a mirar entonces??
Besos y ánimos para Elvira y su familia. Felicitaciones a Miguel por su labor divulgativa (compromiso y transparencia). Gracias.
Gracias, Miguel, por difundir la situación de Elvira, su familia sabemos las consecuencias de la utilización de los pesticidas tóxicos sobre la salud de Elvira, y las crisis que estos le han producido y le producen. Gracias por intentar abrir los ojos a tanta gente que aun duda… Gracias por enfrentarte a tantas cosas estando sano, gracias por implicarte. No os rindais los que pensais como tú.
Los enfermos y sus familiares os necesitamos.
Gracias de parte de Elvira.
Mis mejores deseos para Elvira. Lleva usted razón, precisamente los que estamos sanos tenemos la responsabilidad de estar in front of de quienes causan los problemas.
Como dice Silvio Rodríguez:
La era está pariendo un corazón,
no puede más, se muere de dolor
y hay que acudir corriendo pues se cae el porvenir.
Como no nos tomemos estas enfermedades en serio,
se nos caerá a todos el porvenir.
El dolor de estas personas es un aviso.
Estoy de acuerdo con el comentario, que dice, que el gobierno lo sabe todo de estas enfermedades desde hace tiempo y van dando la información como si fuera nueva. A mí también me han hablado del informe del 2003.
No solo es comprar productos biológicos,
(además son caros, no todo el mundo puede comprarlos)
hay una responsabilidad por parte de las autoridades.
Para YA.
Un saludo.
Comprar solo productos biologicos.
El otro día Pilar Remiro, una persona a la que le gusta leer las informaciones de este blog, me comentaba que había visto una pronunciación parlamentaria del año 2003, acerca de estas enfermedades. Lástima que ella lleva una temporada empeorando y no os puede escribir, lo aclararía mejor.
Pero eso deja claro que se saben las consecuencias. ¿Por qué dejan al libre antojo de quien sea, ayuntamientos, Tribunal médico,… que la Seguridad Social mire para otro lado? Metiendo a estas personas en un bucle sin salida.
Es del todo injusto.
Laura.
Yo como tantos otros compañeros/as estoy afectada de SQM y me parece tremendo que un ayuntamiento el cual sabe de esta afeccion permita que se siga fumigando con estos productos no solo ya por las personas enfermas sino tambien por tantas otras que no lo estan y las ponen en el riesgo de empezar a estarlo. ¿Hasta cuando les seguiremos dorando la píldora a estas multinacionales químicas en vez de apoyar a aquellas personas que intentan promocionar productos naturales y sin riesgo para la salud de las personas?
El Roundoup de Monsanto, en la zona de Valencia, (y supongo en infinidad de sitios más)se ha venido utilizando desde ya hace muchos años como herbicida para los naranjos y otros frutales.Ya va siendo hora,en pleno siglo XXI que se prohiban estos venenos.Pero claro,estas multinacionales como Monsanto ganan tanto dinero… y a los políticos les cuesta tan poco venderse,que ahí lo seguimos teniendo aún.Envenenando tierras y alimentos.Ya va siendo hora que la población nos movilicemos ante tales hechos y salgamos a la calle para denunciarlos. Pero desgraciadamente aún nos cuesta demasiado levantar el culo del sofá aunque veamos que nos están envenenando.Como dice Miguel en su libro,la nuestra no es ya una sociedad del bienestar,es una sociedad del “malestar confortable“.
Saludos.
Roundup tenía que ser, precisamente, de Monsanto, grandisima multinacional de USA, fabricante del agente naranja, que produjo gran desgracia en Vietnam, un herbicida, igual que Roundup, que se utilizó, fumigando selvas y gente, para poder combatir mejor a los vietnamitas, mientras tanto se manipularon informes, se compró a todo el que se dejó comprar y se apartó a quien no lo quiso, para negar machaconamente que dicho agente naranja fuera nocivo… ahora ya sabemos de las muertes y enfermedades que ha generado.
Con Roundup la historia se va repitiendo, peor aún, ahora nos venden la soja transgénica, también de Monsanto, llamada Roundup ready. Nos dicen que es mejor, pero no se entretienen en decir por qué, ya que simplemente es ” mejor” por ser “Roundup ready”, es decir que soporta el dichoso herbicida con glifosato y unos cuantos componentes más, aún no está claro cuál es el peor.
De ahí viene la mayor oposición a los transgénicos: están concebidos para vender más sus productos, no para otra cosa. Eso supone comer soja literalmente bañada en Roundup, porque se fumiga intensivamente con ese herbicida, quedando viva sólo la soja. En Argentina están luchando por conseguir que no se utilice y, sobre todo que no se fumigue cerca de zonas habitadas, como se está haciendo.
¿Cómo tiene la poca vergüenza un Ayuntamiento de utilizar eso? ¿Dónde lo usan, en el mismo pueblo?.
Para saber más sobre el glifosato y sobre Monsanto os recomiendo “El mundo según Monsanto” de la periodista Marie-Monique Robin, ed. Península.
Es un “tocho” con mucha información y muchos nombres, pero vale la pena leerlo.
Es interesante, para quien no quiera comer transgénicos, la “guia roja y verde” de Greenpeace, en la que se advierte de marcas y productos que llevan o pueden llevar, transgénicos y de cuáles no.
Tambien soy afectada y solo decir que si, como dice Basil, es tremendo…y creo que esto no ha hecho mas que empezar. Un saludo.
¿Puedes darnos algún enlace sobre el glifosato? Se usa extensivamente y no solo por agribusiness o por autoridades.
Soy enferma de SQM y quiero colaborar para que esta enfermedad se reconozca.
Un saludo
Carmen
Tremendo…