En España hay unas 9.000 mujeres en riesgo por el fármaco Depakine, la “nueva” talidomida
El medicamento Depakine (valproato), fabricado por el laboratorio Sanofi, se utiliza desde hace más de 40 años para la epilepsia. Entre sus graves efectos secundarios están las malformaciones del feto si se toma durante o un poco antes del embarazo. Un prestigioso boletín de información farmacológica recuerda con dureza ahora el escándalo que lo rodea. Lo de sus daños es algo que se sabe desde hace dos décadas pero no se ha hecho nada efectivo para reducir su utilización en mujeres en edad fértil (en España puede haber 9.000 mujeres en riesgo).
El pasado mes de diciembre contábamos que el escándalo por los graves daños que puede provocar el medicamento para la epilepsia Depakine culmina con una primera sentencia judicial contra Sanofi, su productor. La farmacéutica habrá de indemnizar a la familia de la víctima de los efectos secundarios del fármaco con tres millones de euros. En Francia, nuestro país vecino, el escándalo es de dominio público gracias a la lucha que lleva a cabo una asociación de afectados creada por la madre de un niño que nació con malformaciones tras consumir ella el fármaco.
A pesar de las resistencias y la lentitud judiciales, promovió y presentó la primera demanda colectiva en Francia contra la compañía Sanofi.
En 2016, además, consiguió que el Parlamento francés votara, por unanimidad, una ley de compensación de las víctimas de la embriopatía por Depakine, compensación garantizada por el Estado pero pagada por la farmacéutica.
A pesar de la actitud pasiva de la agencia reguladora de medicamentos francesa (ANSM) y la EMA, la europea, siempre más preocupadas de no entorpecer los negocios de las industrias, finalmente consiguió que esta última organizara una sesión del Comité de Farmacovigilància (PRAC) en junio de 2014 y una sesión pública en 2017 sobre ello.
Los estudios publicados a partir del 2001 (hay trabajos que documentan estos daños como para parar un tren) ya mostraban una incidencia elevada de retraso del desarrollo cognitivo y motor en hijos de mujeres que habían recibido valproato durante el embarazo. No obstante, el Depakine seguía prescribiéndose a mujeres gestantes o en edad fértil.
El año pasado, una revisión sistemática y metanálisis, con 29 estudios y 5.100 niños incluidos en ellos, concluyó que el valproato, solo o asociado a otros fármacos, es el que tiene los riesgos más altos de retraso cognitivo, autismo y retraso psicomotor (apraxia).
A principios de 2018, la agencia europea de medicamentos decidió que el valproato no pueda ser utilizado en mujeres embarazadas y tampoco para el trastorno bipolar en mujeres en edad fértil. En España ninguno de los materiales informativos para profesionales sanitarios explica claramente que la embriopatía por valproato es frecuente y que puede ser muy grave.
Por analogía con los datos de Francia y del Reino Unido, el número de víctimas debe ser del orden de miles. Si en España habría como mínimo unas 9.000 mujeres en edad fértil que reciben valproato de manera crónica. No se sabe qué porcentaje de estas mujeres recibe valproato para el tratamiento del trastorno bipolar. En el Butlletí groc, que es donde se ha publicado este análisis, se preguntan:
cuántas mujeres en edad fértil están recibiendo ácido valproico sin ser conscientes de sus riesgos. Cuántas madres y padres viven culpabilizados sin saber a qué se deben los problemas de su hijo. Cuál es el grado de conocimiento del problema, en términos de gravedad y de frecuencia, que tienen los prescriptores. Si los gestores de los sistemas sanitarios son conscientes de que la prescripción de ácido valproico es una práctica de alto riesgo, comparable a la de talidomida”.
Llama la atención la tardanza de las instituciones en reaccionar y también la tibieza de la reacción, argumentan en el boletín. En España no se informa a la población ni a los profesionales. No se sabe si la AEMPS ha hecho algún estudio para determinar el número de víctimas y para evaluar la efectividad de las medidas restrictivas aplicadas al valproato desde 2004.
El Depakine es la nueva talidomida, junto con el otro “campeón” entre los medicamentos que pueden causar malformaciones en el embarazo la isotretinoína (el popular Roacutan que yo tomé durante mi primera juventud para el acné. Lo cuento en Lo que nunca me contaron sobre Roacutan). Un escándalo que en nuestro país está pasando desapercibido.
Sanofi además, es reincidente pues con su medicamento Agreal, ocurrió lo mismo, sabían desde hacía muchos lustros que podía destrozar el sistema nervios de miles de mujeres y no lo retiraron del mercado. La Audiencia Nacional investiga ahora el asunto y a esta farmacéutica.
Mi madre lleva tomando depakine y tiene efectos secundarios de que la pone a temblar y el siquiatra no quiere buscarle una alternativa, depakine se utiliza para personas bipolar y para que duerma sus 8 horas
También. Le está dando muchos calambres todas las noches .
Que piensan , busco alternativa ya que cuando fui a un siquiatra privado , me dice que no se va a poner encontrá del otro siquiatra que es amigo suyo. Es decir gran profesionalidad incluso que fue pago .
Hacen dinero con el depakine y cuánto es el porcentaje que un médico hace ? Una vergüenza
Podría ser( keppra )?
Hola.
Yo quiera contar mi experiencia con ese medicamento, por si hubiera más afectados como yo.
A mí me lo empezaron a dar con, creo, 13 años por supuestos problemas de comportamiento, digo supuestos porque en cuanto me fui de esa casa dichos problemas jamás volvieron, bien, no tenía ni tengo ni he tenido nunca epilepsia.
Estuve tomando el valproato hasta los 16 años o así.
El problema: engorde unos 25 kilos en unos meses, perdí mucho pelo, se hincho la cara, estrías raras, inflamación, náuseas, pérdida absoluta de concentración y yo diría que de inteligencia (luego he recuperado) hirsutismo facial y una serie de problemas hormonales que nunca se asoció al fármaco, ahora bien, leyendo prospecto, foros, testimonios y demás me encuentro en que el valproato está asociado al síndrome de ovario poliquístico, también he leído afectación de hipófisis, hipotiroidismo etc…
Lo que está claro es que parece ser que no de puede recetar a adolescentes, mucho menos en “off label” y mucho menos sin avisar ni hacer controles.
Todo esto paso hace muchos años, tengo 35 ahora y continuó con problemas de alopecia, hirsutismo, ovario poliquístico etc. Perdí mi infancia, perdí mi adolescencia y parece ser que esto también se sabía.
Hay más personas como yo?
Cree alguien que podría reclamar algo?
En fin, muchas gracias por su trabajo.
Buenas ,estoy indignadisima ,soy una de tantas mujeres afectadas por el depakine. ,llevo 35 años tomando este medicamento,osea desde los 14 años, y la verdad todo me fue relativamente bien hasta que decidi ser madre ,nadie me aviso del riesgo que suponia y por supuesto como gane peso tambien me subian la dosis eso supuso tener dos abortos mas mi primer hijo nacio con problemas respiratorios ya que no tenia desarrollados suficientemente los pulmones ,tuvo suerte y salio vivo no mi segundo hijo que murio a los dos dias de nacer ,en la autopsia nos dijeron que no tenia suficientemente desarrollados los pulmones pero jamas nos dijeron que podia estar relacionado con la toma de depakine ,peso 4,200 gm y nacio a los 9 meses de gestacion. Hoy lo entiendo todo y estoy muy enfadada cuando he leido en la prensa que estan prohibiendo la administracion de depakine para embarazadas …indignante de verdad. ¿Hay alguien que haya pasado por lo mismo. Un saludo.
Yo me acabo de enterar de la noticia y me he quedado anonadada. He tomado Depakine 500 desde mi infancia hasta mi adolescencia y querría saber si en el futuro podría tener consecuencias si me quedase embarazada.
Carolina, no estoy seguro pero en teoría no deberías tener problemas, lo que no sé es cuánto tiempo dura el fármaco en el organismo y por tanto sus efectos.
Dios mío…
Hola, ante todo, gracias por tu labor informativa y necesaria.
Qué pasa cuando el que toma DEPAKINE, en el momento de la fecundación es el padre?
Puede afectar al hij@?
Gracias
Un saludo
Helena
Helena, no, los daños se producen durante el embarazo de la mujer. Lo que sí se está probando es que a los hijos fecundados bajo ese tratamiento puede afectarles a su próxima generación aunque es algo que está pendiente de confirmarse científicamente.
Gracias!!!
Bueno yo fui una de las mujeres que tome Depakine durante el embarazo y que ha sufrido las consecuencias hasta ahora dicendome que todo era mi culpa pero eso no tiene importancia para mí porque lo realmente importante es lo que han pasado ellos mis hijos eso sí es importante..Yo podría relatar mi caso a quien quiera escuchar pero lo que quiero saber¿Que puedo hacer ahora? ¿A quien me puedo dirigir? Porque nadie nosva a quitar lo sufrido pero ahora que por fin estoy libre de medicación y más cuerda que nunca creo que no puedo hacer como si nada hubiera pasado si alguien me puede ayudar…. gracias por su atención y saludos cordiales esperando pronta respuesta…..
María, creo que nos pusieron en contacto ayer. Luego te escribo pues me gustaría conocer tu historia. Gracias.