No hay pandemia de Covid, pero se sigue experimentando en la población «nuevos» fármacos

Si pensábais que la pandemia de Covid-19 había terminado lleváis razón, pero lo que no ha acabado es la búsqueda de tratamientos para la enfermedad. ¿Recordáis que en enero de 2022 -en plena pandemia- se aprobó la píldora anti Covid de Pfizer: Paxlovid? Se trató de una autorización de uso de emergencia, mientras continuaban las pruebas para demostrar su eficacia y seguridad.

Luego se supo que un estudio de Pfizer sobre Paxlovid en pacientes de bajo riesgo de enfermar por Covid-19 no tuvo efecto en la progresión de la enfermedad. Por eso se habló de un uso injustificado del fármaco.

Después fuimos sabiendo más cosas, como que investigadores del Mass General Birgham (red de médicos y hospitales sin fines de lucro en Boston, Estados Unidos) demostraron que uno de cada cinco pacientes que tomaron Paxlovid para tratar síntomas severos de la Covid-19 tuvo después un test positivo tras la recuperación inicial. Además, parte de esas personas experimentaron la eliminación de virus vivos y potencialmente contagiosos. Un fenómeno que se conoce como rebote virológico.

Bueno, pues pese a todos estos problemas, el fabricante ha seguido cómo seguir sacándole partido al tratamiento, y ahora lo que se publica es que Paxlovid «no tiene una clara eficacia frente a los síntomas de Covid persistente«. Vaya que como ya no hay pandemia, pero mucha gente quedó con secuelas como ese Covid persistente (sus causas aún no están claras…) pues el negocio se busca en esta nueva indicación.

Vacuna Covid Bimervax de Hipra

Lo anterior se parece bastante a lo de la vacuna Bimervax, del laboratorio español Hipra, contra el coronavirus. ¿Llegan un poco tarde a la «fiesta», no? Empezaron en 2020 -en plena pandemia-, y ahora van a empezar los ensayos clínicos… en niños. Bueno el ensayo HH-3, iniciado en mayo de 2023 y liderado por el Hospital Universitario Vall d’Hebron, se centró en adolescentes de 12 a menos de 18 años.

Su objetivo es determinar la seguridad de la dosis de refuerzo de Bimervax y verificar si esta dosis incrementa la respuesta inmune contra el Covid-19. Actualmente, más de 200 adolescentes participan en el estudio, y con la inclusión de dos nuevos Centros de Atención Primaria (CAP) en Peralada y Centelles, se espera alcanzar el objetivo de 300 voluntarios.

Dicen desde el laboratorio que «debido a los prometedores resultados iniciales del ensayo HH-3», se ha solicitado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) la autorización para realizar el estudio HH-6 en niños de 5 a menos de 12 años. La primera fase del HH-6 se centrará en identificar la dosis óptima de la vacuna evaluando su eficacia y seguridad. La segunda fase analizará la capacidad de la vacuna para inducir una respuesta inmune a lo largo de un año, comparando estos datos con los obtenidos en adolescentes.

Es decir, se sabe desde hace ya mucho tiempo que el Covid prácticamente no afecta a niños ni adolescentes, y si lo pillan se les pasa casi sin darse cuenta. Hubo médicos que advirtieron del sinsentido de vacunar a los niños para esto. Pero nada, ni caso. Y hubo daños por vacunas Covid en niños.

El 14º Informe de Farmacovigilancia sobre Vacunas Covid-19 de la Agencia Española de Medicamentos (Aemps) así lo documenta. En concreto, muestra 74 reacciones adversas graves en niños. Es decir, reacciones que requieren hospitalización, atención médica urgente, discapacidades o cualquier otro signo médico importante.

Lo dicho, pues nada, a seguir probando en niños sanos una vacuna que no necesitan y que puede hacerles daño.